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Amplíe la semivida más allá de los niveles estándar.

Con Esperoct®, los niveles del factor VIII permanecen altos durante más tiempo.a

aEn comparación con los productos con semivida estándar

Amplíe la semivida más allá de los niveles estándar.

Con Esperoct®, los niveles del factor VIII permanecen altos durante más tiempo.a

aEn comparación con los productos con semivida estándar.

Semivida ampliada (EHL) frente a semivida estándar (SHL).

La fórmula EHL de Esperoct® garantiza que el factor permanecerá más tiempo en su organismo; de hecho, un 60% más tiempo que los productos con SHL en adultos y hasta un 85% más tiempo en niños.b,c

En adultos.

Esperoct® 50 UI/kg FVIIIr estándar
Esperoct® 50 UI/kg FVIIIr estándar
Esperoct® 50 UI/kg FVIIIr estándar
Esperoct® 50 UI/kg FVIIIr estándar
Semivida de Esperoct® en un estudio clínico
Semivida de Esperoct® en un estudio clínico
Semivida de Esperoct® en un estudio clínico
Semivida de Esperoct® en un estudio clínico
Semivida de Esperoct® en un estudio clínico
Semivida de Esperoct® en un estudio clínico

En los niños <12 de edad.

Capa para niños
14.3 horas como semivida promedio en niños
14.3 horas como semivida promedio en niños
Esperoct® brindó una semivida que fue un 85% más larga que los productos de rFVIII con una SHL.
Esperoct® brindó una semivida que fue un 85% más larga que los productos de rFVIII con una SHL.

bLos datos que se muestran son de un estudio de comparación de 26 pacientes tratados anteriormente (PTP) mayores de 18 años que recibieron una dosis de 25, 50 o 75 UI/kg de su producto SHL anterior, seguida de una dosis igual de Esperoct®. A fin de posibilitar la comparación, todos los resultados se ajustaron para una dosis de 50 UI/kg de cada producto.
cLa comparación con el producto de FVIII anterior se llevó a cabo al inicio del estudio en los niños tratados anteriormente. La semivida de Esperoct® fue de 14.7 horas en 12 niños de 0-5 años y de 13.8 horas en 10 niños de 6-11 años.
dLos datos que se muestran son de 42 adultos que recibieron una evaluación farmacocinética (FC) cerca de la administración de la primera dosis de Esperoct® 50 UI/kg.
eLa comparación con el producto de FVIII anterior se llevó a cabo al inicio del estudio en los niños tratados anteriormente. La media geométrica de la semivida terminal en 23 niños de 0-<12 años fue de 14.3 horas. La media geométrica de la semivida terminal de Esperoct® fue de 14.7 horas en 12 niños de 0-5 años y de 13.8 horas en 10 niños de 6-11 años.

Imagen de la semivida

¿Qué es la semivida?

La "semivida" es el tiempo que tarda el nivel de factor en la sangre en descender a la mitad.

Imagen de la semivida

¿Qué es la semivida?

La "semivida" es el tiempo que tarda el nivel de factor en la sangre en descender a la mitad.

¿Cuál es la diferencia entre el factor VIII con semivida estándar y Esperoct®?

Esperoct® se fabrica a partir de la molécula existente de factor VIII y se agrega tecnología de pegilación para ampliar la semivida del producto.

El cambio de un tratamiento con semivida estándar a Esperoct® significa que los niveles de factor permanecerán altos entre una dosis y la siguiente.

Recursos para la hemofilia A
Recursos para la hemofilia A

Explicación de la pegilación.

Cuando las cadenas de polietilenglicol (o PEG) se unen a la molécula de un fármaco, este proceso se llama pegilación. El efecto de la pegilación consiste en la ampliación de la semivida útil del producto.

factor VIII pegilacion
factor VIII pegilacion

Se comienza con la molécula del factor VIII

Las moléculas del factor VIII con semivida estándar constan de distintos elementos, que incluyen proteínas y polipéptidos.

Molécula del fármaco Esperoct® - pegilación
Molécula del fármaco Esperoct® - pegilación

Se agrega la tecnología de pegilación

La unión de una molécula de PEG al polipéptido del factor VIII amplía el período que le lleva al organismo eliminar el factor. Al factor con semivida ampliada producido lo llamamos Esperoct®.

Menos infusiones por año.

Si su producto de factor VIII dura más, como Esperoct®, no tendrá que infundirse con la misma frecuencia, lo cual le ahorrará tiempo valioso. ¿Está listo para obtener más información sobre el inicio del tratamiento?

Contactos en la comunidad con hemofilia

¿Tiene más preguntas sobre la EHL?

El contacto en la comunidad con hemofilia (HCL) de su región constituye un excelente recurso y podrá responder sus preguntas sobre la semivida ampliada, la pegilación y cualquier otro tema relacionado con Esperoct®.

Boletín de correo electrónico sobre Esperoct®

Un apoyo para su vida con hemofilia.

Vivir con hemofilia no consiste solo en recibir tratamiento. Inscríbase para recibir nuestros mensajes de correo electrónico con consejos para los trastornos hemorrágicos y recursos en la comunidad, así como actualizaciones e información sobre productos.

Esperoct® FAQs
Esperoct® FAQs

Reciba respuestas a sus preguntas.

Pregunta: ¿Por qué importa conocer la semivida de un producto?

Respuesta: La determinación de la semivida de un factor les ofrece a los médicos, pacientes y cuidadores la oportunidad de comparar los niveles de actividad del factor con los de otros productos, mediante el cálculo del tiempo que le lleva al organismo metabolizar o inactivar la mitad de la cantidad de factor.

No obstante, el período que el factor permanece en la sangre es solo la mitad de la batalla. El otro aspecto es el nivel de factor. La semivida ampliada de Esperoct® ofrece altos niveles de factor por más tiempo.a

Pregunta: ¿La pegilación es un proceso nuevo?

Respuesta: En realidad, la pegilación es una tecnología bien establecida que se ha utilizado durante varios años para tratar otras enfermedades.

Información importante sobre la seguridad

¿Quiénes no deben recibir Esperoct®?
  • No debe usar Esperoct® si es alérgico al factor VIII o a cualquier otro componente de Esperoct®, o si es alérgico a las proteínas de hámster
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Esperoct®?
  • No intente administrarse usted mismo la infusión a menos que su proveedor de atención médica o el personal del centro para el tratamiento de la hemofilia le hayan enseñado cómo hacerlo
  • Llame inmediatamente a su proveedor de atención médica u obtenga tratamiento de emergencia de inmediato si tiene signos de una reacción alérgica, tales como: urticaria, opresión en el pecho, respiración sibilante, mareos, dificultad para respirar y/o hinchazón de la cara

¿Qué es Esperoct®?

Esperoct® [antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei] es un medicamento inyectable que se utiliza para tratar y prevenir o reducir la cantidad de episodios de sangrado en personas con hemofilia A. Su proveedor de atención médica puede administrarle Esperoct® cuando se somete a una cirugía

  • Esperoct® no se utiliza para tratar la enfermedad de von Willebrand

Información importante de seguridad

¿Quiénes no deben recibir Esperoct®?
  • No debe usar Esperoct® si es alérgico al factor VIII o a cualquier otro componente de Esperoct®, o si es alérgico a las proteínas de hámster
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Esperoct®?
  • No intente administrarse usted mismo la infusión a menos que su proveedor de atención médica o el personal del centro para el tratamiento de la hemofilia le hayan enseñado cómo hacerlo
  • Llame inmediatamente a su proveedor de atención médica u obtenga tratamiento de emergencia de inmediato si tiene signos de una reacción alérgica, tales como: urticaria, opresión en el pecho, respiración sibilante, mareos, dificultad para respirar y/o hinchazón de la cara
¿Qué debo informarle a mi proveedor de atención médica antes de utilizar Esperoct®?
  • Antes de utilizar Esperoct®, debe informarle a su proveedor de atención médica si tiene o ha tenido alguna afección médica, si toma algún medicamento (incluso medicamentos sin receta o suplementos nutricionales), si está amamantando, si está embarazada o planea quedar embarazada, o si le han dicho que tiene inhibidores del factor VIII
  • Su organismo puede producir anticuerpos llamados “inhibidores” contra Esperoct®, los cuales pueden impedir que Esperoct® actúe correctamente. Llame de inmediato a su proveedor de atención médica si el sangrado no se detiene después de la administración de Esperoct®
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Esperoct®?
  • Algunos de los efectos secundarios frecuentes de Esperoct® incluyen sarpullido o picazón, así como hinchazón, dolor, sarpullido o enrojecimiento en el lugar de la infusión

Haga clic aquí para ver la Información de prescripción.

Esperoct® es un medicamento de venta con receta.

Se recomienda que informe a la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) sobre los efectos secundarios adversos de cualquier fármaco de venta con receta. Visite www.fda.gov/medwatch, o llame al 1-800-FDA-1088.