![Esperoct® [antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei]](/content/dam/biopharm/esperoct/spanish/global/esperoct-logo.png){kind=logo}
La profilaxis de rutina con Esperoct® reduce la frecuencia de los episodios de sangrado.
Manténgase protegido de los episodios de sangrado.
Esperoct® se elabora pensando en sus necesidades de tratamiento.
Como profilaxis: Adminístrese con menor frecuenciaa sin sacrificar la protección.
aEn comparación con los productos de SHL, un 50% menos de infusiones cuando se administra cada tercer día y un 40% menos cuando se administra 3 veces por semana.
b175 PTP con hemofilia A grave recibieron Esperoct® 50 UI/kg cada 4 días por 76 semanas, en función de las medianas de los índices anualizados de episodios de sangrado que se muestran.
cLos datos que se muestran son de un estudio de 68 niños tratados anteriormente (34 de 0-5 años y 34 de 6-11 años) que recibieron una dosis promedio de 65 UI/kg dos veces por semana durante 26 semanas. Se muestran las medianas de los índices anualizados de episodios de sangrado.
A demanda: Un control del sangrado en el que usted puede confiar.
En un estudio de adultos y adolescentes se demostró la eficacia de Esperoct® para el tratamiento y control a demanda de la hemofilia A.
de los episodios de sangrado controlados con 1 o 2 infusionesd
dLos datos que se muestran son de un estudio en el que 12 PTP adultos y adolescentes con hemofilia grave eligieron recibir tratamiento a demanda y recibieron Esperoct® para 532 episodios de sangrado.
En procedimientos quirúrgicos: Puede contar con Esperoct® cuando lo necesite.
Ya sea que le tengan que extraer una pieza dental o que tengan que colocarle una prótesis articular, puede contar en la semivida ampliada de Esperoct® para ayudarle a controlar el sangrado.
Su eficacia para controlar el sangrado se probó en 45 procedimientos quirúrgicos mayores.
De esos 45 procedimientos quirúrgicos, 15 fueron reemplazos articulares y 9 fueron procedimientos artroscópicos.
Los médicos calificaron a Esperoct® como “excelente” o “bueno” para detener el sangrado durante las intervenciones quirúrgicas el 95.6% del tiempo.e
eBasado en una escala 4.0 de "excelente", "bueno", "moderado" y "ninguno".
Pensando en la seguridad.
Descubra los datos de seguridad detrás de Esperoct®, que se probó en el ensayo clínico más grande y más prolongado realizado en el campo de la hemofilia A.
Conéctese con un HCL.
¿Tiene preguntas sobre el cambio terapéutico a Esperoct®? Conéctese con un representante de apoyo para la comunidad de hemophilia (Hemophilia Community Liaison, HCL) para recibir apoyo personalizado durante el proceso. Busque un HCL ahora.
Reciba respuestas a sus preguntas.
Pregunta: ¿Cómo es posible administrar con menos frecuencia mientras se mantienen niveles más altos de factor?
Respuesta: Esperoct® es un factor de semivida ampliada (EHL). En un estudio de adultos y adolescentes que recibían tratamiento profiláctico con Esperoct®, los investigadores confirmaron que el recombinante permanece en el organismo más tiempo que los productos con semivida estándar.f Y eso suele traducirse en una reducción en la frecuencia de administración. Este EHL, en conjunto con la capacidad de Esperoct® para mantener los niveles de factor en adultos al 3% o más el 100% del tiempog, conduce a una protección eficaz contra el sangrado.
Pregunta: ¿Cómo se utiliza Esperoct® en las intervenciones quirúrgicas?
Respuesta: La cantidad de las dosis y la duración del tratamiento varían según la intervención y el paciente. Su hematólogo y su cirujano colaborarán para elaborar el mejor plan de tratamiento según sus circunstancias.
fLos datos que se muestran son de un estudio de comparación de 26 pacientes tratados anteriormente (PTP) mayores de 18 años que recibieron una dosis de 25, 50 o 75 UI/kg de su producto SHL anterior, seguida de una dosis igual de Esperoct®. A fin de posibilitar la comparación, todos los resultados se ajustaron para una dosis de 50 UI/kg de cada producto.
gLos datos que se muestran son de un estudio en el que 175 adolescentes y adultos tratados anteriormente recibieron profilaxis sistémica con Esperoct® 50 UI/kg cada 4 días durante 76 semanas. Los niveles (mínimos) de actividad del factor anteriores a la dosis se evaluaron en visitas de seguimiento. La media del nivel mínimo para los adolescentes (12-<18 años) fue de 2.7 UI/dl.