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Los recursos para la hemofilia A que usted quiere.

Herramientas instructivas para ayudarle a manejar su experiencia con un trastorno hemorrágico.

Los recursos para la hemofilia A que usted quiere.

Herramientas instructivas para ayudarle a manejar su experiencia con un trastorno hemorrágico.

Información y recursos.


Grupos de apoyo del paciente clave para la comunidad con hemofilia A.

Federación Estadounidense de la Hemofilia (Hemophilia Federation of America)

El apoyo, la información y la defensa que ofrece la HFA tienen la finalidad de hacer una realidad de un sueño de mejorar el cuidado y la calidad para toda persona que padezca un trastorno hemorrágico.

Fundación Nacional de Hemofilia (National Hemophilia Foundation)

La NHF está concentrada intensamente en la búsqueda de mejores tratamientos y remedios para los trastornos hemorrágicos hereditarios, y en cumplir esa misión mediante la instrucción, la defensa y la investigación.

Federación Mundial de Hemofilia (World Federation of Hemophilia)

Los trastornos hemorrágicos no tienen fronteras. Desde Boston a Bangladesh, personas de todo el mundo viven con estas enfermedades y la WFH está para luchar por ellas.

Apoyo para productos de Novo Nordisk.

Cuando algo impide el acceso al tratamiento, Novo Nordisk lucha por brindar información y asistencia que pueden ser de ayuda. ¿Está listo para conocer nuestros programas de apoyo para los productos?

Hombres que son contactos en la comunidad con hemofilia

Conozca a su contacto en la comunidad con hemofilia (HCL).

Hay un HCL listo para responder las preguntas que tenga sobre Esperoct® y Novo Nordisk. Conozca a su HCL hoy mismo.

Preguntas frecuentes sobre Esperoct®
Preguntas frecuentes sobre Esperoct®

Reciba respuestas a sus preguntas.

Pregunta: Nuestro hijo recibió recientemente un diagnóstico de hemofilia A. ¿Dónde podemos buscar apoyo?

Respuesta: Nadie tiene que viajar por este camino solo. Es por eso que ofrecemos el apoyo de un contacto regional en la comunidad con hemofilia que lo respalde en su experiencia con Esperoct®. Los enfermos de hemofilia A y sus familias también pueden encontrar una gran cantidad de apoyo y comprensión en la Fundación Nacional de Hemofilia (National Hemophilia Foundation, NHF), la Federación Estadounidense de la Hemofilia (Hemophilia Federation of America, HFA) y otros grupos de defensa.

Pregunta: ¿Qués es un grupo de defensa?

Respuesta: Los grupos de defensa, como la NHF y la HFA, ayudan a unir a los miembros de la comunidad con trastornos de sangrado. Sus objetivos suelen incluir potenciar la voz del paciente o el cuidador, influir en la política pública, recaudar fondos y proteger los intereses de la comunidad con trastornos de sangrado.

Información importante sobre la seguridad

¿Quiénes no deben recibir Esperoct®?
  • No debe usar Esperoct® si es alérgico al factor VIII o a cualquier otro componente de Esperoct®, o si es alérgico a las proteínas de hámster
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Esperoct®?
  • No intente administrarse usted mismo la infusión a menos que su proveedor de atención médica o el personal del centro para el tratamiento de la hemofilia le hayan enseñado cómo hacerlo
  • Llame inmediatamente a su proveedor de atención médica u obtenga tratamiento de emergencia de inmediato si tiene signos de una reacción alérgica, tales como: urticaria, opresión en el pecho, respiración sibilante, mareos, dificultad para respirar y/o hinchazón de la cara

¿Qué es Esperoct®?

Esperoct® [antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei] es un medicamento inyectable que se utiliza para tratar y prevenir o reducir la cantidad de episodios de sangrado en personas con hemofilia A. Su proveedor de atención médica puede administrarle Esperoct® cuando se somete a una cirugía

  • Esperoct® no se utiliza para tratar la enfermedad de von Willebrand

Información importante de seguridad

¿Quiénes no deben recibir Esperoct®?
  • No debe usar Esperoct® si es alérgico al factor VIII o a cualquier otro componente de Esperoct®, o si es alérgico a las proteínas de hámster
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Esperoct®?
  • No intente administrarse usted mismo la infusión a menos que su proveedor de atención médica o el personal del centro para el tratamiento de la hemofilia le hayan enseñado cómo hacerlo
  • Llame inmediatamente a su proveedor de atención médica u obtenga tratamiento de emergencia de inmediato si tiene signos de una reacción alérgica, tales como: urticaria, opresión en el pecho, respiración sibilante, mareos, dificultad para respirar y/o hinchazón de la cara
¿Qué debo informarle a mi proveedor de atención médica antes de utilizar Esperoct®?
  • Antes de utilizar Esperoct®, debe informarle a su proveedor de atención médica si tiene o ha tenido alguna afección médica, si toma algún medicamento (incluso medicamentos sin receta o suplementos nutricionales), si está amamantando, si está embarazada o planea quedar embarazada, o si le han dicho que tiene inhibidores del factor VIII
  • Su organismo puede producir anticuerpos llamados “inhibidores” contra Esperoct®, los cuales pueden impedir que Esperoct® actúe correctamente. Llame de inmediato a su proveedor de atención médica si el sangrado no se detiene después de la administración de Esperoct®
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Esperoct®?
  • Algunos de los efectos secundarios frecuentes de Esperoct® incluyen sarpullido o picazón, así como hinchazón, dolor, sarpullido o enrojecimiento en el lugar de la infusión

Haga clic aquí para ver la Información de prescripción.

Esperoct® es un medicamento de venta con receta.

Se recomienda que informe a la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) sobre los efectos secundarios adversos de cualquier fármaco de venta con receta. Visite www.fda.gov/medwatch, o llame al 1-800-FDA-1088.